คณะกรรมาธิการยุโรปได้อนุมัติสัญญาวัคซีน BioNTech/Pfizer จำนวน 1.8 พันล้านโดส ประธานาธิบดีเออร์ซูลา ฟอน เดอร์ ลีเยน กล่าวเมื่อวันเสาร์สัญญาครอบคลุม 900 ล้านโดสที่รับประกัน และ 900 ล้าน “ตัวเลือก” สำหรับการกระจายระหว่างปี 2564 ถึง พ.ศ. 2566 ฟอน เดอร์ เลเยนกล่าวบนทวิตเตอร์โดยเสริมว่า “สัญญาอื่นๆ และเทคโนโลยีวัคซีนอื่นๆ จะตามมา”
ข้อตกลงดังกล่าวสรุปการเจรจา von der Leyen ที่
ประกาศเมื่อเดือนที่แล้วเพื่อช่วยให้กลุ่มได้รับวัคซีนกระตุ้นหรือปรับแต่งวัคซีนเพื่อต่อสู้กับการกลายพันธุ์ของไวรัส
ฟอน เดอร์ เลเยน กล่าวว่า การฉีดวัคซีน “ดำเนินไปได้ด้วยดี” ยุโรปต้องเตรียมพร้อมสำหรับขั้นตอนต่อไป ซึ่งรวมถึงการยิงบูสเตอร์และการจัดการกับ “รูปแบบการหลบหนีที่เป็นไปได้” แต่ยังให้วัคซีนแก่เด็กและวัยรุ่นด้วย
สัญญาดังกล่าวยังตอกย้ำความเชื่อมั่นของสหภาพยุโรปในวัคซีน mRNA
เธอได้ถ่ายภาพของชาวรัสเซียเอง และเพิ่งได้รับการทดสอบการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเธอ “ซึ่งแสดงแอนติบอดีที่สูงมาก”
“ผลลัพธ์ที่เหมือนกันสำหรับทุกคนที่ฉันรู้จัก ไม่ใช่แค่เพื่อนและครอบครัวของฉันเท่านั้น” เธอกล่าวเสริม “สปุตนิกเป็นวัคซีนที่ยอดเยี่ยมและไม่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับการบริหาร”
เธอชี้ไปที่ “บรรยากาศต่อต้านรัสเซียในเชิงลบอย่างมากในโลกนี้ ซึ่งสร้างความเสียหายให้กับการเปิดตัว” โดยอ้างถึงปัญหาของวัคซีนในสาธารณรัฐเช็ก ซึ่งเหตุการณ์ทางการทูตได้ทำให้ความสัมพันธ์กับรัสเซียยุ่งเหยิง ยกตัวอย่างเช่น
แต่ Osipenko เห็นด้วยว่าบทความ Lancet มีองค์ประกอบที่เปิดกว้างต่อการวิพากษ์วิจารณ์ และตั้งข้อสังเกตว่าการตีพิมพ์บทความนั้นรวดเร็ว “เป็นเรื่องน่าผิดหวังเช่นกันที่รัสเซียไม่ได้เปิดเผยข้อมูลดิบเมื่อมีการร้องขอ” เธอกล่าวเสริม
อย่างไรก็ตาม นักวิชาการไม่คิดว่าข้อมูลถูกปั่น
: “หากพบความไม่สอดคล้องกัน อาจเป็นเพราะความประมาทและไม่มีเวลา” เธอกล่าว
Jonathan Cushing หัวหน้าทีมสุขภาพของ Transparency International มีมุมมองที่สมดุลเกี่ยวกับประเด็นการแบ่งปันข้อมูล โดยสังเกตว่าการไม่เต็มใจที่จะโปร่งใสอย่างเต็มที่ไม่ได้จำกัดอยู่แค่ในสปุตนิก
อย่างไรก็ตาม เมื่อวัคซีนกลายเป็นเครื่องมือของรัฐ เช่นเดียวกับสปุตนิก เงินเดิมพันจะสูงขึ้น เขาโต้แย้งว่า: “คุณกำลังเพิ่มมิติอื่น หากเป็นศักดิ์ศรีทางการเมือง แรงกดดันจะยิ่งเพิ่มมากขึ้น”
อย่างไรก็ตาม หากข้อมูลมีความไม่สอดคล้องกัน พลเมืองของสหภาพยุโรปสามารถมั่นใจได้ว่า EMA จะพบพวกเขา Rasi กล่าว
ผู้ตรวจ EMA ได้เยี่ยมชมสถานที่ทดลองทางคลินิกในรัสเซียแล้ว “เพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามมาตรฐานทางจริยธรรมและข้อมูลที่รายงานในรายงานการศึกษาทางคลินิกสามารถตรวจสอบได้” Fergus Sweeney หัวหน้าการศึกษาทางคลินิกและการผลิตของ EMA กล่าว ระหว่างแถลงข่าววันพุธ การตรวจสอบโรงงานผลิตที่จะผลิตให้กับสหภาพยุโรปกำลังดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง เขากล่าวเสริม
EMA กำลัง “รวบรวมข้อมูลเพิ่มเติมซึ่งเติมเต็มช่องว่างทั้งหมดในเอกสาร” Marco Cavaleri หัวหน้าฝ่ายกลยุทธ์ด้านวัคซีนของ EMA กล่าว หน่วยงานกำกับดูแลควรจะสามารถ “กำหนดตารางเวลาสำหรับการอนุมัติที่อาจเกิดขึ้นได้ดีขึ้น” ในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า เขากล่าวเสริม
“[หน่วยงานกำกับดูแล] มีประสบการณ์มากมาย” Rasi กล่าว เขาจำได้ว่าผู้ตรวจสอบ EMA ชาวฝรั่งเศสคนหนึ่งซึ่งดูข้อมูลของบริษัทแห่งหนึ่งในห้องทดลองของพวกเขาก่อนที่จะประกาศว่าพวกเขา “ปลอมทั้งหมด” และเดินออกไป
“ประสบการณ์ของพวกเขามีมากมาย” ราซีกล่าว “ดังนั้น หากพวกเขาไม่มั่นใจ พวกเขาจะไม่ตัดสินใจ [ในเชิงบวก]”
ข่าวร้ายเกี่ยวกับยาโดลูเตกราเวียร์อาจทำให้งานวิจัยเสียชีวิตได้ แต่กลับช่วยส่งเสริมการแก้ปัญหาของทั้งนักวิจัยและผู้เข้าร่วม
credit : spanishpropertycenter.com romeorimeeting.net uggsalegermany.com footballchargersofficial.com couponsforhunger.org hornyadults.info syberiaitalia.com colectivogerminal.org celestialrising.com sentinellelagazuoi.com
